Alteraciones en la traducción en el cáncer de mama

El cáncer de mama es una enfermedad causada por el crecimiento descontrolado de las células del tejido mamario. Se produce una sobreexpresión de eIF4E una proteína que se une al extremo 5' del ARNm, eIF4E, p4E-BP1, y pS6 y la reducción de pdcd4 que es inhibidor de la traducción. Es importante mencionar que por alteraciones de eEF2 y eEF2K la elongación de la traducción se encuentra desregulada. Además, eEF2K cumple un papel regulador en la autofagia y los inhibidores de eEF2K se encargan de promover la muerte celular.

Bibliografía:

1.	Meric-Bernstam F, Chen H, Akcakanat A, Do K-A, Lluch A, Hennessy BT, et al. Aberrations in translational regulation are associated with poor prognosis in hormone receptor-positive breast cancer. Breast Cancer Res [Internet]. 2012;14(5). Disponible en: http://dx.doi.org/10.1186/bcr3343

 Alteraciones de la transcripción en la sepsis

Es una afección grave y potencialmente mortal, ocurre cuando el cuerpo responde a una infección dañando tejidos y órganos. Mediante estudios se analizó los cambios en la metilación del ADN en monocitos de sujetos que han sufrido un episodio de sepsis. Se observó que la metilación del ADN y los niveles de IL-10 e IL-6 aumentan en pacientes con sepsis, provocados por la estimulación de TLR.

La sepsis puede reprimir la expresión de factores de transcripción antiinflamatorios (Nrf2, PPAR-γ), los cuales ayudan a proteger a las células del daño oxidativo y la inflamación.

Bibliografía:

1.

Lorente-Sorolla C, Garcia-Gomez A, Català-Moll F, Toledano V, Ciudad L, Avendaño-Ortiz J, et al. Inflammatory cytokines and organ dysfunction associate with the aberrant DNA methylome of monocytes in sepsis. Genome Med [Internet]. 2019 [citado el 24 de mayo de 2024];11(1). Disponible en: http://dx.doi.org/10.1186/s13073-019-0674-2

Alteración de la genómica en el síndrome de dificultad respiratoria (SDR)

Es una condición grave que afecta especialmente a los recién nacidos (prematuros), ocurre principalmente por la falta de surfactante pulmonar que es secretado por los neumocitos tipo II. Sin embargo, los factores genéticos también pueden contribuir al desarrollo de esta enfermedad. Las mutaciones en los genes SFTPB, SFTPC que codifican la proteína B y C del surfactante respectivamente y también la mutación en el gen ABCA3 pueden originar formas graves o letales de SDR, se heredan en un patrón mendeliano es decir se pueden transmitir de padres a hijos. 

Bibliografía:

1. Somaschini M, Presi S, Ferrari M, Vergani B, Carrera P. Surfactant proteins gene variants in premature newborn infants with severe respiratory distress syndrome. J Perinatol [Internet]. 2018 [citado el 18 de mayo de 2024];38(4):337–44. Disponible en: https://www.nature.com/articles/s41372-017-0018-2

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¡Bienvenidos al fascinante mundo de la biología celular y molecular!

Este espacio nos permitirá adentrarnos en el maravilloso universo de las células y las moléculas, conocer su estructura, funciones y mucho más, los aspectos importantes para el correcto funcionamiento del cuerpo humano. La célula es la unidad básica del ser vivo, en su interior posee componentes que hacen posible que los organismos se desarrollen adecuadamente

Cada nuevo descubrimiento nos permitirá comprender los misterios de la vida. Mediante este blog podrás adquirir conocimientos sobre los diferentes temas de la biología celular y molecular.